Basiese inligting | |
Produknaam | Diklofenaknatrium |
Graad | farmaseutiese graad |
Voorkoms | 'n Wit of effens gelerige kristallyne poeier |
Assay | 99% |
Raklewe | 4 Jaar |
Verpakking | 25 kg/karton |
Toestand | Hou die houer toe in 'n droë, goed geventileerde plek. |
Beskrywing van Diklofenaknatrium
Farmaseutiese sekondêre standaarde vir toepassing in gehaltebeheer bied farmaseutiese laboratoriums en vervaardigers 'n gerieflike en koste-effektiewe alternatief vir die voorbereiding van interne werkstandaarde.
Dit word gekategoriseer onder die klas van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs). Dit toon inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese aktiwiteite. Diklofenaknatrium is die natriumsoutvorm van diklofenak, 'n benseenasynsuurderivaat en niesteroïdale anti-inflammatoriese middel (NSAID) met pynstillende, antipiretiese en anti-inflammatoriese aktiwiteit.
Diklofenaknatrium is lank reeds gebruik om akute pyn en inflammasie te behandel, en is effektief in verskeie akute vorme van pyn.
Kliniese toepassing oor Diklofenaknatrium
Kliniese proewe het die pynstillende doeltreffendheid van diklofenaknatrium getoon in terme van die verligting van matige tot ernstige postoperatiewe pyn by pasiënte wat tandheelkundige chirurgie of geringe ortopediese chirurgie ondergaan. Subkutane diklofenaknatrium het ook effektief matige tot ernstige neuropatiese pyn verlig, wat verband hou met kanker of nie. Diklofenaknatrium is oor die algemeen goed verdra in kliniese proewe, met reaksies op die inspuitplek onder die mees algemeen gerapporteerde newe-effekte. Diklofenaknatrium word aangedui vir die behandeling van rumatoïede artritis, osteoartritis en ankiloserende spondilitis.
Werkingsmeganismes oor Diklofenaknatrium
Vermeende werkingsmeganismes van diklofenak kan inhibisie van leukotriene-sintese, inhibisie van fosfolipase A2, modulasie van vrye arakidonsuurvlakke, stimulering van adenosientrifosfaat-sensitiewe kaliumkanale via die L-arginien-stikstofoksied-sikliese guanosienbaan en sentrale guanosien-mediaweg en sentrale monofosfaat-media insluit. neuropatiese meganismes. Ander opkomende meganismes van werking kan inhibisie van peroksisoomproliferator-geaktiveerde reseptor-c, vermindering in plasma- en sinoviale stof P en interleukien-6-vlakke, inhibisie van die tromboksaan-prostanoïedreseptor en inhibisie van suur-waarnemende ioonkanale insluit.