Kort beskrywing:
CAS-nommer: 15687-27-1
Molekulêre formule: C13H18O2
Molekulêre gewig: 206,28
Chemiese struktuur:
| Basiese inligting | |
| Produknaam | Ibuprofen |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| Kleur | Wit tot naaswit |
| Vorm | Kristallyne poeier |
| Oplosbaarheid | Feitlik onoplosbaar in water, vryoplosbaar in asetoon, metanol en metileenchloried. Dit los op in verdunde oplossings van alkalihidroksiede en karbonate. |
| Wateroplosbaarheid | onoplosbaar |
| Stabiliteit | Stabiel. Brandbaar. Onversoenbaar met sterk oksideermiddels |
| Raklewe | 2 Yore |
| Pakket | 25 kg/drom |
Beskrywing
Ibuprofen behoort aan 'n nie-steroïdale anti-inflammatoriese pynstiller. Dit het uitstekende anti-inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese effek met minder nadelige reaksies. Dit is wyd gebruik in die wêreld, as die wêreld se topverkoper nie-voorskrif medisyne. Dit, saam met aspirien en parasetamol, word gelys as die drie belangrikste antipiretiese pynstillende produkte. In ons land word dit hoofsaaklik gebruik in pynverligting en anti-rumatiek, ens. Dit het baie minder toepassings in die behandeling van koue en koors in vergelyking met parasetamol en aspirien. Daar is 'n dosyne farmaseutiese maatskappye wat gekwalifiseer is vir die vervaardiging van ibuprofen in China. Maar die grootste deel van die binnelandse markverkope van ibuprofen is deur Tianjin Sino-US Company beset.
Die Ibuprofen is mede-ontdek deur Dr. Stewart Adams (later word hy 'n professor en het die Medalje van die Britse Ryk gewen) en sy span insluitende CoLinBurrows en Dr. John Nicholson. Die doel van die aanvanklike studie was om 'n "super-aspirien" te ontwikkel om 'n alternatief vir die behandeling van rumatoïede artritis te verkry wat vergelykbaar is met dié van aspirien, maar met minder ernstige nadelige reaksies. Vir ander middels soos fenielbutasoon het dit 'n hoë risiko om bynieronderdrukking en ander nadelige gebeurtenisse soos maagsere te veroorsaak. Adams het besluit om 'n middel met goeie gastroïntestinale weerstand te soek, wat veral belangrik is vir alle nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels.
Fenielasetaatmiddels het mense se belangstelling gewek. Alhoewel daar gevind is dat sommige van hierdie middels die risiko loop om maagsere te veroorsaak op grond van die hond se toets, is Adams bewus daarvan dat hierdie verskynsel te wyte kan wees aan 'n relatief lang halfleeftyd van die dwelmopruiming. In hierdie klas dwelms is daar 'n verbinding - ibuprofen, wat 'n relatief kort halfleeftyd het, wat slegs 2 uur duur. Onder die gekeurde alternatiewe middels, hoewel dit nie die doeltreffendste is nie, is dit die veiligste. In 1964 het ibuprofen die mees belowende alternatief vir aspirien geword.
Aanduidings
'n Algemene doelwit in die ontwikkeling van pyn- en inflammasiemedisyne was die skepping van verbindings wat die vermoë het om inflammasie, koors en pyn te behandel sonder om ander fisiologiese funksies te ontwrig. Algemene pynstillers, soos aspirien en ibuprofen, inhibeer beide COX-1 en COX-2. 'n Medikasie se spesifikasie teenoor COX-1 teenoor COX-2 bepaal die potensiaal vir nadelige newe-effekte. Medikasie met groter spesifisiteit teenoor COX-1 sal groter potensiaal hê om nadelige newe-effekte te produseer. Deur COX-1 te deaktiveer, verhoog nie-selektiewe pynstillers die kans op ongewenste newe-effekte, veral spysverteringsprobleme soos maagsere en gastroïntestinale bloeding. COX-2 inhibeerders, soos Vioxx en Celebrex, deaktiveer COX-2 selektief en beïnvloed nie COX-1 teen voorgeskrewe dosisse nie. COX-2 inhibeerders word wyd voorgeskryf vir artritis en pynverligting. In 2004 het die Food and Drug Administration (FDA) aangekondig dat 'n verhoogde risiko van hartaanval en beroerte met sekere COX-2-remmers geassosieer word. Dit het gelei tot waarskuwingsetikette en vrywillige verwydering van produkte van die mark deur dwelmprodusente; Merck het byvoorbeeld Vioxx in 2004 van die mark gehaal. Alhoewel ibuprofen beide COX-1 en COX-2 inhibeer, het dit 'n paar keer die spesifisiteit teenoor COX-2 in vergelyking met aspirien, wat minder gastro-intestinale newe-effekte produseer.
