Kort beskrywing:
CAS-nommer: 1197-18-8
Molekulêre formule: C8H15NO2
molekulêre gewig: 157,21
Chemiese struktuur:
| Basiese inligting | |
| Produknaam | Traneksamiese suur |
| Graad | Kosmetiese graad |
| Voorkoms | Wit of amper wit, kristallyne poeier |
| Assay | 99% |
| Raklewe | 2 jaar |
| Verpakking | 25 kg/drom |
| Chemiese Eienskappe | Dit is vrylik oplosbaar in water en in ysasynsuur en is baie effens oplosbaar in etanol en feitlik onoplosbaar in eter |
Beskrywing
Tranexamiensuur is 'n afgeleide van aminometielbensoësuur, en 'n soort antifibrinolitiese middels om bloeding te stop. Die hemostasemeganisme van traneksamensuur is soortgelyk aan aminokapronsuur en aminometielbensoësuur, maar die effek is sterker. Die sterkte is 7 tot 10 keer aminokapronsuur, 2 keer aminometielbensoësuur, maar toksisiteit is soortgelyk.
Die chemiese struktuur van tranexamic suur is soortgelyk aan lisien, mededingende inhibisie van plasmien oorspronklike in fibrien adsorpsie, om hul aktivering te voorkom, beskerming vesel proteïen nie afgebreek deur plasmien en oplos, uiteindelik bereik hemostase. Toepaslik in die behandeling van akute of chroniese, gelokaliseerde of sistemiese primêre vesel fibrinolitiese hipertireose wat veroorsaak word deur bloeding, soos obstetriese bloeding, nierbloeding, bloeding van hipertrofie van die prostaat, hemofilie, pulmonale tuberkulose hemoptyse, longoperasie van lewerbloeding, , milt en ander ingewande bloeding; kan ook gebruik word in chirurgie wanneer abnormale bloeding ens.
Kliniese traneksamiese suur het 'n beduidende effek op insekbytsiekte, dermatitis en ekseem, eenvoudige purpura, chroniese urtikaria, kunsmatige geslagsurtikaria, toksiese uitbarsting en uitbarsting. En het ook 'n sekere effek op eritroderma, skleroderma, sistemiese lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, gordelroos en alopecia areata. Behandeling van oorerflike angioedeem effek is ook goed. In die behandeling van Chloasma is algemene medisyne ongeveer 3 weke effektief, merkbaar effektief 5 weke, 'n kursus van 60 dae. Oraal gegee in dosisse van 0,25 ~ 0,5 g, 'n dag 3 ~ 4 keer. 'N Paar pasiënte kan naarheid, moegheid, pruritus, abdominale ongemak, en diarree newe-effekte na onttrekkingsimptome verdwyn.
Aanduidings
Verskeie bloedings wat veroorsaak word deur akute of chroniese, gelokaliseerde of sistemiese primêre hiperfibrinolise; sekondêre hiperfibrinolitiese toestand veroorsaak deur verspreide intravaskulêre stolling. Gebruik gewoonlik nie hierdie produk voor heparinisering nie.
Trauma of chirurgiese bloeding in weefsel en organe met oorvloedige plasminogeenaktiveerders soos prostaat, uretra, long, brein, baarmoeder, byniere en skildklier.
'n Antagonis van weefselplasminogeenaktiveerder (t-PA), streptokinase en urokinase.
Fibrinolitiese bloeding veroorsaak deur kunsmatige aborsie, vroeë plasentale loslating, stilgeboorte en amniotiese vloeistof-embolie; en verhoogde menorragie veroorsaak deur patologiese intrauteriene fibrinolise.
Serebrale neuropatie ligte bloeding, soos subarachnoïdale bloeding en intrakraniale aneurisme bloeding, die effek van Amstat in hierdie toestand is beter as dié van ander anti-fibrinolitiese middels. Spesiale aandag moet gegee word aan die risiko van serebrale edeem of serebrale infarksie.Vir ernstige pasiënte met chirurgiese indikasies kan hierdie produk slegs as 'n byvoegmiddel gebruik word.
Vir die behandeling van oorerflike angioneurotiese edeem kan dit die aantal en erns van episodes verminder.
Gebruik in pasiënte met hemofilie vir hul aktiewe bloeding in kombinasie met ander dwelms.
Hemofilie pasiënte met faktor VIII of faktor IX tekort in hul tandekstraksie of mondchirurgie in geval van operasie bloeding.
